测序平台招标要求

一、    条件要求：

1、             基本要求：设备既要满足临床需要，同时也能满足科研平台发展要求，且投放设备为：能与世界先进水平接轨的主流产品与技术。

2、             检测项目要求：平台项目需覆盖生育健康（产前和新生儿遗传代谢疾病）、肿瘤诊断与治疗、病原微生物感染、慢病检测（我院已开展项目除外）四大类。

3、设备、试剂资质要求：

（1）请详细列出平台设备的名称、厂家、型号、是否有注册证、数量和市场参考价，以及总金额、签约合作期限、实际签约单位的具体名称。（第三方签约需列出）。

（2）所投设备及所用试剂，如用于临床服务，需提供CFDA注册证，包括已有注册证复印件（审查详细内容，以明确相应平台的拓展性），未来半年至一年内可取得注册证可开展的项目列表。

（3）公司应具有开展相应项目的资质，同时可协助医院完成规范化的平台设计建设，后期可辅助医院申报测序相关实验室资质，如产前诊断中心，已开展成熟项目协助医院申报测序实验室通过ISO15189。

（4）对有争议的实验结果有解决方案（有保险业务方案）。

4、平台建设：投标方提供测序实验室的规范化设计方案。

二、   合作分成：

请根据合作建设周期，列出平台运行后收入的分成情况。

三、    培训、共建计划：

1、临床项目逐步开放、设备投入、人员培训、资质取得等3-5年详细规划。项目开放需说明一般（即较成熟）项目所用平台、优势或特色、样本量预估及成本核算（开机样本量、开机周期、试剂耗材成本、仪器维护保养）等；后期拟逐步开放的项目所用的设备平台、市场分析、报证情况等。

2、人员培养：公司需提供培养测序操作人员、数据解读人员的计划，以及拓展培养生物信息分析人员、遗传咨询师等内容。

3、前期公司需对医院开放共享部分项目的数据库，后期辅助医院建成本地化数据库，需提供时间规划、数据开放共享权限、疑难数据解读解决办法等说明。

4、通过共建，可建成本地区优势性的精准医学或测序中心，协助申报省级及以上相应试点中心或重点实验室。

四、其他：

1.提供近3年来与共建单位的科研合作情况，包括各级课题申报立项情况（提供项目编号或相应证明材料）、SCI论文发表情况（提供论文列表、代表性论文首页）。